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引物合成目录产品

PCR 引物

RAPD引物

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测序引物

通用引物

菌种鉴定通用引物( 常用 )

NGS 引物探针

文库构建相关引物

SanNGS UDI 接头引物

靶向捕获相关引物

SanNGS 通用 Blocker 引物

全基因组扩增引物

MDA 引物
DOP PCR 引物
MALBAC 引物
PEP 引物

PCR 引物

Random Amplified Polymorphic DNA Primers
RAPD 引物

RAPD 技术是以 10 mer 的随机寡核甘酸片段作为引物,对基因组进行 PCR 扩增,扩增产物通过琼脂糖凝胶电泳或 PAGE 电泳检测,研究 DNA 的多态性,即反应了基因组相应片段由于碱基发生缺失、插入、突变、重排等所引发的 DNA 多态性。

纯化方式 碱基长度 交付形式 包装形式 额外QC 合成周期
HPLC 10 mer 液体/干粉 管装 - ≤5 工作日

Endogenous Reference Genes Primers
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在研究不同细胞类型,发育阶段,和/或样品处理时,内源性参照基因的选择就至关重要,内参基因通常是各种看家基因,在细胞内组成稳定性表达,有助于保持细胞的功能。新澳门葡萄京8814cc-【新葡京最新网站】根据 GenBank 上公布的序列,通过 BLAST 搜索和实验验证,推出了高特异性的内源性参照基因的引物。

内参基因名称 种属
ACTB 大鼠、小鼠、鸡、猪、人
B2M 大鼠、小鼠、人
GAPDH 大鼠、小鼠、鸡、猪、人
HMBS 大鼠
HPRT1 大鼠、小鼠、人
PGK1 大鼠
PPIA 大鼠、小鼠、人
RPL13A 大鼠
RPL32
内参基因名称 种属
RPLP0 小鼠、人
RPLP1 大鼠
RPS16 大鼠
RPS18 大鼠、小鼠、人
SDHA 大鼠、小鼠
TBP 大鼠、小鼠、人
TFRC
UBC 大鼠、小鼠、人
YWHAZ 大鼠、人

备注:具体详见新澳门葡萄京8814cc-【新葡京最新网站】官网,直接搜索 “内残掳拿牌咸丫8814cc” 即可。

测序引物

Universal Primers
通用引物

通用引物是一般和载体多克隆位点两旁的序列匹配,或是与载体里面的一些启动、终止元件匹配,目的是扩出 DNA 片段,主要用来进行测序。

Universal Primers For Strain Identification
菌种鉴定通用引物(常用)

通过 DNA 测序对微生物进行物种鉴定(菌种鉴定)是比传统生化鉴定更先进的鉴定方法。DNA 测序不依赖菌种本身特点,对所有菌种均可使用,包括细菌 16s rDNA 鉴定和真菌 26s rDNA 鉴定、真菌 ITS 和真菌 18s 鉴定。

所属类别 名称 序列 5‘-3’ 扩增序列 PCR 长度/bp
细菌 7F 1540R CAGAGTTTGATCCTGGCT
AGGAGGTGATCCAGCCGCA
16S rDNA 1500 bp 左右
27F 1492R AGAGTTTGATCCTGGCTCAG
TACGGCTACCTTGTTACGACTT
16S rDNA 1500 bp 左右
真菌 ITS1 ITS4 TCCGTAGGTGAACCTGCGG
TCCTCCGCTTATTGATATGC
内转录间隔
区 1 和 2
600 bp 左右
NS1 NS6 GTAGTCATATGCTTGTCTC
GCATCACAGACCTGTTATTGCCTC
18S rDNA 1300 bp 左右
酵母菌 NL1 NL4 GCATATCAATAAGCGGAGGAAAAG
GGTCCGTGTTTCAAGACGG
26S rDNA
D1/D2 区
500 bp 左右

NGS 引物探针

文库构建相关引物

SanNGS UDI Adapters for IIIumina
SanNGS UDI 接头引物(适用于 IIIumina)

本试剂盒是适配 IIIumina 高通量测序平台文库构建的接头试剂盒,包含两种组分,其中 Adapter 用于末端修复 tail A 之后DNA 或者 cDNA 的连接反应;index 引物用于后续扩增文库,文库经过长度分选之后,即可上机测序。该本试剂盒 index 采用主流的 8 碱基双端唯一(也称 UDI)接头,可以有效防止 IIIumina 平台标签跳跃(index hopping)现象导致的数据交叉污染。本试剂盒可满足多样品 IIIumina 文库构建,试剂盒内的组分经过严格质控,尽可能地降低了交叉污染比例,可以最大限度尽力保证文库构建过程的稳定性及可靠性。

特点:

Adapter 序列更短些,结构更稳定;

DNA 连接产物可以通过少数几个 PCR 循环,快速获得新 index 组合文库。当文库出现 index 重复的时候,只需要将其中一个文库的连接产物更换 index 引物重新扩增 8~10 个循环即可快速获得新的 index 文库,几乎不耽误测序进度。

产品编号 品牌 组分
SanNGS UDI 接头引物用于 IIIumina 平台,index 1~12(48 Rxn/192 Rxn)
H591001 新澳门葡萄京8814cc-【新葡京最新网站】 index 1~12 10 μl each + short Adapter, 120 μl
index 1~12 40 μl each + short Adapter, 120 μl x 4
SanNGS UDI 接头引物用于 IIIumina 平台,index 1~24(96 Rxn/384 Rxn)
H591002 新澳门葡萄京8814cc-【新葡京最新网站】 index 1~24 10 μl each + short Adapter, 120 μl
index 1~24 40 μl each + short Adapter, 120 μl x 4
SanNGS UDI 接头引物用于 IIIumina 平台,index 1~96(384 Rxn/1536 Rxn)
H591003 新澳门葡萄京8814cc-【新葡京最新网站】 index 1~96 10 μl each + short Adapter, 120 μl
index 1~96 40 μl each + short Adapter, 120 μl x 4

靶向捕获相关引物

SanNGS Universal Blocker for IIIumina TruSeq Library
SanNGS 通用 Blocker 引物(适用于 IIIumina TruSeq 文库)

SanNGS 通用 Blocker 引物(适用于 IIIumina TruSeq 文库)在进行液相探针杂交捕获时使用,可有效阻断 Adapter 之间相互结合,提高探针捕获的特异性和中靶率。如果不添加 Blocker 引物,液相 DNA 杂交捕获过程中,极有可能形成杂交结构。Blocker 的主要作用就是阻止上述结构的形成,从而提高捕获中靶率。

特点:

阻封效能高,价格低;

不需要一对一的添加,可以一对多使用,主要是阻封 IIIumina TruSeq 系列双端 8 碱基接头;

可接受定制。

产品编号 品牌 组分
通用 Blocker 引物(适用于 IIIumina TruSeq 文库)
H592001 新澳门葡萄京8814cc-【新葡京最新网站】 8/16/96 Rnx

全基因组扩增引物

Multiple Displacement Amplification Primers
MDA 引物

MDA 技术即多重置换扩增技术,需要使用多种引物六聚体和 φ29DNA 聚合酶。引物六聚体先随机结合到 DNA 模版上,在φ29DNA 聚合酶调解下延伸,当遇到另一条新链随机引物时,φ29DNA 聚合酶替换引物,继续延伸,形成支链结构,新的引物和聚合酶会在支链上重新结合延伸,所形成的 DNA 片缎掳拿牌咸丫8814cc话阄 50~100 kb。引物六聚体是由 6 个随机核苷酸组成的,用于扩增全基因组。

纯化方式 碱基长度 交付形式 包装形式 额外 QC 合成周期
HPLC 6 mer 液体/干粉 管装 - ≤5 工作日

Degenerate Oligonucleotide Primed PCR Primers
DOP PCR 引物

DOP PCR 技术即退化寡核苷酸引物 PCR, 是随机扩增得到全基因组序列的。该技术需要使用简并配对引物,即类脱氧肌苷引物,它可以结合到 DNA 任何部位。引物的 3' 端为 6 bp 退化寡核苷酸,5' 端为正常的碱基,引物中间部门含有 6 个随机碱基。3' 端和 DNA 链随机结合,最初几个循环退火温度要低(30°C 左右),然后延伸直到 5' 端引物配对处。

纯化方式 碱基长度 交付形式 包装形式 额外 QC 合成周期
HPLC/ULTRAPAGE 20~35 mer 液体/干粉 管装 - ≤5 工作日

Multiple Annealing and Looping-Based Amplification Cycles Primers
MALBAC 引物

MALBAC 技术即多次退火环状循环扩增技术,MALBAC 所用引物 5' 端为固定的 27 个碱基通用序列,3' 端 8 个随机碱基序列。

纯化方式 碱基长度 交付形式 包装形式 额外 QC 合成周期
HPLC 35 mer 液体/干粉 管装 - ≤5 工作日

Primerextension Preamplification Primers
PEP 引物

PEP 技术即引物延伸预扩增法技术,使用 15 个碱基长的随机引物(N15), 在 37°C 的低退火温度下进行较长时间的退火,然后缓慢升温至 55°C 进行长时间的引物延伸,如此反复多个循环。

纯化方式 碱基长度 交付形式 包装形式 额外 QC 合成周期
HPLC 15 mer 液体/干粉 管装 - ≤5 工作日
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